हैयान कांगयुआन मेडिकल इन्स्ट्रुमेंट कंपनी लिमिटेडने गेल्या महिन्यात दोन उत्पादनांमध्ये EU मेडिकल डिव्हाइस रेग्युलेशन 2017/745 ("MDR" म्हणून संदर्भित) चे CE प्रमाणपत्र यशस्वीरित्या प्राप्त केल्याचे वृत्त आहे. ही उत्पादने PVC लॅरिन्जियल मास्क एअरवेज आणि सिंगल युजसाठी लेटेक्स फॉली कॅथेटर आहेत. सध्या, कांगयुआन मेडिकलच्या 12 उत्पादनांनी MDR प्रमाणपत्र उत्तीर्ण केले आहे, जे खालीलप्रमाणे आहेत:

[एकदा वापरण्यासाठी एंडोट्रॅचियल ट्यूब्स];

[एकदा वापरण्यासाठी निर्जंतुकीकरण सक्शन कॅथेटर];

[एकदा वापरण्यासाठी ऑक्सिजन मास्क];

[एकदा वापरण्यासाठी नाकातील ऑक्सिजन कॅन्युलास];

[एकेरी वापरासाठी ग्वेडेल एअरवेज];

[लॅरिन्जियल मास्क एअरवेज];

[एकदा वापरण्यासाठी भूल देणारे मुखवटे];

[एकदा वापरण्यासाठी श्वास फिल्टर];

[एकेरी वापरासाठी श्वसन सर्किट];

[एकदा वापरण्यासाठी मूत्र कॅथेटर (फोली)];

[एकदा वापरण्यासाठी लेटेक्स फॉली कॅथेटर्स];

[पीव्हीसी लॅरिन्जियल मास्क एअरवेज]

 

EU MDR प्रमाणपत्र दर्शविते की कांगयुआन वैद्यकीय उत्पादने नवीनतम EU वैद्यकीय उपकरण नियमन 2017/745 च्या आवश्यकता पूर्ण करतात आणि EU बाजारपेठेसाठी नवीनतम प्रवेश अटी आहेत. हे केवळ कांगयुआन वैद्यकीय उत्पादनांच्या गुणवत्तेची, सुरक्षिततेची आणि प्रभावीतेची उच्च मान्यता नाही तर कंपनीच्या तांत्रिक सामर्थ्याचे आणि बाजारातील स्पर्धात्मकतेचे एक महत्त्वाचे प्रतिबिंब देखील आहे. कांगयुआन मेडिकल ही संधी युरोपियन बाजारपेठेचा विस्तार करण्यासाठी आणि जगभरातील अधिक रुग्णांना उच्च दर्जाच्या वैद्यकीय सेवा प्रदान करण्यासाठी घेईल.