हैयान कांग्युआन मेडिकल इन्स्ट्रुमेंट कंपनी, लि.

सुप्राप्युबिक कॅथेटरसाठी EU MDR-CE प्रमाणपत्र मिळाल्याबद्दल कांगयुआन मेडिकलचे अभिनंदन.

अलीकडेच, हैयान कांगयुआन मेडिकलवाद्य कंपनी लिमिटेडने दुसऱ्या "ओपन-टी" साठी EU मेडिकल डिव्हाइस रेग्युलेशन 2017/745 ("MDR" म्हणून संदर्भित) चे CE प्रमाणन प्रमाणपत्र यशस्वीरित्या प्राप्त केले आहे.ip "युरिनरी कॅथेटर (ज्याला: नेफ्रोस्टोमी ट्यूब असेही म्हणतात)" उत्पादन. सध्या, कांगयुआन मेडिकलकडे MDR प्रमाणपत्र उत्तीर्ण झालेले 13 उत्पादने आहेत,खालीलप्रमाणे:

[एकदा वापरण्यासाठी एंडोट्रॅचियल ट्यूब्स];

[एकदा वापरण्यासाठी निर्जंतुकीकरण सक्शन कॅथेटर];

[एकदा वापरण्यासाठी ऑक्सिजन मास्क];

[एकदा वापरण्यासाठी नाकातील ऑक्सिजन कॅन्युलास];

[एकेरी वापरासाठी ग्वेडेल एअरवेज];

[लॅरिन्जियल मास्क एअरवेज];

[एकदा वापरण्यासाठी भूल देणारे मुखवटे];

[एकदा वापरण्यासाठी श्वास फिल्टर];

[एकेरी वापरासाठी श्वसन सर्किट];

[एकदा वापरण्यासाठी मूत्र कॅथेटर (फोली)];

[एकदा वापरण्यासाठी लेटेक्स फॉली कॅथेटर्स];

[पीव्हीसी लॅरिन्जियल मास्क एअरवेज]

[एकदा वापरण्यासाठी सुप्राप्युबिक कॅथेटर]

图1

EU MDR प्रमाणपत्र मिळवणे म्हणजे केवळ कांगयुआन मेडिकलने कठोर मानकांसह EU बाजारपेठेत "पास" जिंकला आहे असे नाही तर वैद्यकीय उपकरणांच्या क्षेत्रात कांगयुआन आंतरराष्ट्रीय आघाडीवर पोहोचले आहे हे देखील सूचित करते. EU MDR प्रमाणपत्रात उत्पादनाची गुणवत्ता, सुरक्षा कामगिरी, क्लिनिकल डेटा आणि इतर पैलूंसाठी अत्यंत कठोर आवश्यकता आहेत. कांगयुआन मेडिकलची प्रमाणपत्र उत्तीर्ण करण्याची क्षमता त्याची मजबूत तांत्रिक ताकद आणि उत्कृष्ट उत्पादन गुणवत्ता दर्शवते. MDR प्रमाणपत्र कांगयुआन मेडिकलला EU बाजारपेठ खोलवर उघडण्यास आणि ब्रँडची आंतरराष्ट्रीय प्रतिष्ठा वाढविण्यास मदत करेल. त्याच वेळी, ते कांगयुआन मेडिकलला त्याचे तांत्रिक अनुपालन व्यवस्थापन सतत खोलवर वाढवण्यास, तांत्रिक नवोपक्रमाला गती देण्यास आणि उच्च मानकांसह त्याच्या आंतरराष्ट्रीय धोरणात्मक मांडणीला प्रोत्साहन देण्यास प्रोत्साहित करते, अशा प्रकारे जागतिक ग्राहकांच्या आरोग्य आणि सुरक्षिततेसाठी अधिक मजबूत संरक्षण रेषा तयार करते.


पोस्ट वेळ: मे-१४-२०२५