中文तापमान तपासणीसह सिलिकॉन फोली कॅथेटर
पॅकिंग:10 पीसी/बॉक्स, 200 पीसी/पुठ्ठा
पुठ्ठा आकार:52x34x25 सेमी
हे मॉनिटरसह रूग्णांच्या मूत्राशय तापमानाच्या सतत देखरेखीसाठी नियमित क्लिनिकल मूत्रमार्गाच्या कॅथेटेरिझेशन किंवा मूत्रमार्गाच्या ड्रेनेजसाठी वापरले जाते.
हे उत्पादन मूत्रमार्गातील ड्रेनेज कॅथेटर आणि तापमान तपासणीचे बनलेले आहे. मूत्रमार्गातील ड्रेनेज कॅथेटरमध्ये कॅथेटर बॉडी, बलून (वॉटर सॅक), गाईड हेड (टीप), ड्रेनेज लुमेन इंटरफेस, फिलिंग लुमेन इंटरफेस, तापमान मोजण्याचे लुमेन इंटरफेस, फ्लशिंग लुमेन इंटरफेस (किंवा नाही), फ्लशिंग लुमेन प्लग (किंवा नाही) आणि वायू असतात. झडप. तापमान तपासणीमध्ये तापमान तपासणी (थर्मल चिप), प्लग इंटरफेस आणि मार्गदर्शक वायर रचना असते. मुलांसाठी कॅथेटर (8 एफआर, 10 एफआर) मध्ये मार्गदर्शक वायर (पर्यायी) समाविष्ट असू शकते. कॅथेटर बॉडी, गाईड हेड (टीप), बलून (वॉटर सॅक) आणि प्रत्येक लुमेन इंटरफेस सिलिकॉनने बनलेले आहेत; एअर वाल्व पॉली कार्बोनेट, एबीएस प्लास्टिक आणि पॉलीप्रॉपिलिनपासून बनलेले आहे; फ्लशिंग प्लग पीव्हीसी आणि पॉलीप्रॉपिलिनचे बनलेले आहे; मार्गदर्शक वायर पाळीव प्राण्यांच्या प्लास्टिकपासून बनलेले आहे आणि तापमान तपासणी पीव्हीसी, फायबर आणि मेटल मटेरियलने बनविली आहे.
हे उत्पादन थर्मिस्टरने सुसज्ज आहे जे मूत्राशयाच्या कोर तापमानास जाणवते. मापन श्रेणी 25 ℃ ते 45 ℃ आहे आणि अचूकता ± 0.2 ℃ आहे. मोजमाप करण्यापूर्वी 150 सेकंद शिल्लक वेळ वापरला पाहिजे. सामर्थ्य, कनेक्टर पृथक्करण शक्ती, बलून विश्वसनीयता, वाकणे प्रतिकार आणि या उत्पादनाचा प्रवाह दर आयएसओ 20696: 2018 मानकांच्या आवश्यकता पूर्ण करेल; आयईसी 60601-1-2: 2004 च्या इलेक्ट्रोमॅग्नेटिक सुसंगततेची आवश्यकता पूर्ण करा; आयईसी 60601-1: 2015 च्या विद्युत सुरक्षा आवश्यकता पूर्ण करा. हे उत्पादन इथिलीन ऑक्साईडद्वारे निर्जंतुकीकरण आणि निर्जंतुकीकरण आहे. इथिलीन ऑक्साईडची अवशिष्ट प्रमाण 10 μg/g पेक्षा कमी असावी.
| नाममात्र तपशील | बलून व्हॉल्यूम (एमएल) | ओळख रंग कोड | ||
| लेख | फ्रेंच तपशील (एफआर/सीएच) | नाममात्र बाह्य व्यास कॅथेटर पाईप (एमएम) | ||
| दुसरा लुमेन, तिसरा लुमेन | 8 | 2.7 | 3, 5, 3-5 | फिकट गुलाबी निळा |
| 10 | 3.3 | 3, 5, 10, 3-5, 5-10 | काळा | |
| 12 | 4.0 | 5, 10, 15, 5-10, 5-15 | पांढरा | |
| 14 | 4.7 | 5, 10, 15, 20, 30, 5-10, 5-15, 10-20, 10-30, 15-20, 15-30, 20-30 | हिरवा | |
| 16 | 5.3 | केशरी | ||
| दुसरा लुमेन, तिसरा लुमेन, फॉर लुमेन | 18 | 6.0 | 5, 10, 15, 20, 30, 50, 5-10, 5-15, 10-20, 10-30, 15-20, 15-30, 20-30, 30-50 | लाल |
| 20 | 6.7 | पिवळा | ||
| 22 | 7.3 | जांभळा | ||
| 24 | 8.0 | निळा | ||
| 26 | 8.7 | गुलाबी | ||
1. वंगण: कॅथेटरला समाविष्ट करण्यापूर्वी वैद्यकीय वंगण घालून वंगण घातले पाहिजे.
२. अंतर्भूत: मूत्रमार्गात वंगणयुक्त कॅथेटर काळजीपूर्वक घाला (यावेळी मूत्र सोडले जाते), नंतर 3-6 सेमी घाला आणि बलून पूर्णपणे मूत्राशयात प्रवेश करा.
. वापरण्यासाठी शिफारस केलेले व्हॉल्यूम कॅथेटरच्या फनेलवर चिन्हांकित केले आहे.
4. तापमान मोजणे: आवश्यक असल्यास, तापमान तपासणीचा बाह्य अंत इंटरफेस मॉनिटरच्या सॉकेटसह जोडा. मॉनिटरद्वारे प्रदर्शित केलेल्या डेटाद्वारे वास्तविक वेळेत रुग्णांच्या तापमानाचे परीक्षण केले जाऊ शकते.
5. काढा: कॅथेटर काढताना, प्रथम तापमान लाइन इंटरफेस मॉनिटरपासून विभक्त करा, वाल्व्हमध्ये सुईशिवाय रिक्त सिरिंज घाला आणि बलूनमध्ये निर्जंतुकीकरण पाणी. जेव्हा सिरिंजमधील पाण्याचे प्रमाण इंजेक्शनच्या जवळ असते, तेव्हा कॅथेटर हळूहळू बाहेर काढला जाऊ शकतो किंवा वेगवान ड्रेनेजनंतर कॅथेटर काढण्यासाठी ट्यूब बॉडी कापला जाऊ शकतो.
1. तीव्र मूत्रमार्गाचा दाह.
2. तीव्र प्रोस्टाटायटीस.
3. पेल्विक फ्रॅक्चर आणि मूत्रमार्गाच्या दुखापतीसाठी इंट्यूबेशनचे अपयश.
4. क्लिनिशन्सद्वारे अयोग्य मानले जाणारे रुग्ण.
1. कॅथेटर वंगण घालताना, तेल सब्सट्रेट असलेले वंगण वापरू नका. उदाहरणार्थ, वंगण म्हणून पॅराफिन तेल वापरल्याने बलून फुटणे होईल.
२. वापर करण्यापूर्वी वयानुसार वेगवेगळ्या आकारांची कॅथेटर निवडली जावी.
3. वापरण्यापूर्वी, कॅथेटर अबाधित आहे की नाही हे तपासा, बलून गळत आहे की नाही आणि सक्शन अनबस्ट्रक्टेड नाही. तापमान तपासणी प्लग मॉनिटरशी कनेक्ट केल्यानंतर, प्रदर्शित केलेला डेटा असामान्य आहे की नाही.
4. कृपया वापरण्यापूर्वी तपासा. कोणत्याही एकल (पॅक) उत्पादनास खालील अटी असल्याचे आढळल्यास, ते वापरण्यास मनाई आहे:
अ) निर्जंतुकीकरणाच्या कालबाह्यतेच्या तारखेच्या पलीकडे;
ब) उत्पादनाचे एकच पॅकेज खराब झाले आहे किंवा परदेशी बाबी आहेत.
.. वैद्यकीय कर्मचार्‍यांनी अंतर्ग्रहण किंवा उधळपट्टी दरम्यान सौम्य कारवाई करावी आणि अपघात रोखण्यासाठी इंडिव्हिंग कॅथेटरिझेशन दरम्यान कोणत्याही वेळी रुग्णाची चांगली काळजी घ्यावी.
विशेष टीपः जेव्हा १ days दिवसांनंतर मूत्र ट्यूब घरातील, बलूनमध्ये निर्जंतुकीकरण पाण्याच्या शारीरिक अस्थिरतेमुळे ट्यूब टाळण्यासाठी बाहेर पडू शकते, तेव्हा वैद्यकीय कर्मचारी एकाच वेळी निर्जंतुकीकरण पाणी बलूनमध्ये इंजेक्ट करू शकतात. ऑपरेशनची पद्धत खालीलप्रमाणे आहे: मूत्र ट्यूब राखून ठेवलेल्या स्थितीत ठेवा, सिरिंजसह बलूनमधून निर्जंतुकीकरण पाणी काढा, नंतर नाममात्र क्षमतेनुसार निर्जंतुकीकरण पाणी बलूनमध्ये इंजेक्ट करा.
6. सहाय्यक अंतर्ज्ञान म्हणून मुलांसाठी कॅथेटरच्या ड्रेनेज लुमेनमध्ये मार्गदर्शक वायर घाला. कृपया अंतर्ग्रहणानंतर मार्गदर्शक वायर काढा.
7. हे उत्पादन इथिलीन ऑक्साईडद्वारे निर्जंतुकीकरण केले आहे आणि उत्पादनाच्या तारखेपासून तीन वर्षांचा वैध कालावधी आहे.
8. हे उत्पादन क्लिनिकल वापरासाठी डिस्पोजेबल आहे, वैद्यकीय कर्मचार्‍यांद्वारे संचालित आणि वापरानंतर नष्ट होते.
9. सत्यापन केल्याशिवाय, अणू चुंबकीय अनुनाद प्रणालीच्या स्कॅनिंग प्रक्रियेमध्ये वापरणे टाळले जाईल जे संभाव्य हस्तक्षेप रोखण्यासाठी ज्यामुळे तापमान मोजण्याचे चुकीचे कार्यप्रदर्शन होऊ शकते.
10. रुग्णाच्या गळतीचे प्रवाह ग्राउंड आणि थर्मिस्टर दरम्यान सर्वाधिक रेट केलेल्या नेटवर्क पुरवठा व्होल्टेज मूल्याच्या 110% वर मोजले जाईल.
1. पोर्टेबल मल्टी-पॅरामीटर मॉनिटर (मॉडेल एमईसी -1000) या उत्पादनासाठी शिफारस केली जाते;
2. आय/पी: 100-240 व्ही- ， 50/60 हर्ट्ज, 1.1-0.5 ए.
3. हे उत्पादन वायएसआय 400 तापमान मॉनिटरिंग सिस्टमशी सुसंगत आहे.
१. हे उत्पादन आणि कनेक्ट केलेले मॉनिटर उपकरणे इलेक्ट्रोमॅग्नेटिक कॉम्पॅबिलिटी (ईएमसी) संदर्भात विशेष खबरदारी घेतील आणि या सूचनेमध्ये निर्दिष्ट केलेल्या इलेक्ट्रोमॅग्नेटिक सुसंगतता माहितीनुसार स्थापित आणि वापरल्या जातील.
इलेक्ट्रोमॅग्नेटिक उत्सर्जन आणि विरोधी हस्तक्षेपाची आवश्यकता पूर्ण करण्यासाठी उत्पादनाने खालील केबल्स वापरणे आवश्यक आहे:
| केबल नाव | लांबी |
| पॉवर लाइन （16 ए） | <3 मी |
२. निर्दिष्ट श्रेणीच्या बाहेरील उपकरणे, सेन्सर आणि केबल्सचा वापर उपकरणांचे विद्युत चुंबकीय उत्सर्जन वाढवू शकतो आणि/किंवा उपकरणांची विद्युत चुंबकीय प्रतिकारशक्ती कमी करू शकते.
3. हे उत्पादन आणि कनेक्ट केलेले मॉनिटरिंग डिव्हाइस इतर डिव्हाइसच्या जवळ किंवा स्टॅक केले जाऊ शकत नाही. आवश्यक असल्यास, वापरलेल्या कॉन्फिगरेशनमध्ये त्याचे सामान्य ऑपरेशन सुनिश्चित करण्यासाठी जवळचे निरीक्षण आणि सत्यापन केले जाईल.
4. जेव्हा तांत्रिक वैशिष्ट्यांमध्ये निर्दिष्ट केलेल्या किमान मोठेपणापेक्षा इनपुट सिग्नल मोठेपणा कमी असेल तेव्हा मोजमाप चुकीचे असू शकते.
5. जरी इतर उपकरणे सीआयएसपीआरच्या प्रक्षेपण आवश्यकतांचे पालन करीत असतील तरीही, यामुळे या उपकरणांमध्ये हस्तक्षेप होऊ शकतो.
6. पोर्टेबल आणि मोबाइल संप्रेषण डिव्हाइस डिव्हाइसच्या कार्यक्षमतेवर परिणाम करतील.
7. आरएफ उत्सर्जन असलेली इतर डिव्हाइस डिव्हाइसवर परिणाम करू शकतात (उदा. सेल फोन, पीडीए, वायरलेस फंक्शनसह संगणक).
[नोंदणीकृत व्यक्ती]
निर्माता:हैयान कांगयुआन मेडिकल इन्स्ट्रुमेंट को., लिमिटेड
