तापमान तपासणीसह सिलिकॉन फॉली कॅथेटर

तापमान तपासणी वैशिष्ट्यीकृत प्रतिमेसह सिलिकॉन फॉली कॅथेटर

संक्षिप्त वर्णन:

• 100% आयात केलेल्या मेडिकल-ग्रेड सिलिकॉनपासून बनविलेले.
• मऊ आणि एकसमान फुगवलेला फुगा मूत्राशयाच्या विरुद्ध नळी व्यवस्थित बसवतो.
• विविध आकारांच्या ओळखीसाठी रंग-कोड केलेले चेक वाल्व.
• ठेवलेल्या कॅथेटरच्या गंभीर रुग्णांसाठी त्यांच्या शरीराचे तापमान मोजण्यासाठी हा सर्वोत्तम पर्याय आहे.
• हे तापमान संवेदन आहे.

आम्हाला ईमेल पाठवा PDF म्हणून डाउनलोड करा

उत्पादन तपशील

उत्पादन टॅग

वैशिष्ट्यपूर्ण

पॅकिंग:10 पीसी / बॉक्स, 200 पीसी / पुठ्ठा
कार्टन आकार:52x34x25 सेमी

अभिप्रेत वापर

हे नियमित क्लिनिकल मूत्रमार्ग कॅथेटेरायझेशन किंवा मूत्रमार्गातील ड्रेनेजसाठी मॉनिटरसह रुग्णांच्या मूत्राशय तापमानाचे सतत निरीक्षण करण्यासाठी वापरले जाते.

रचना रचना

हे उत्पादन मूत्रमार्गातील ड्रेनेज कॅथेटर आणि तापमान तपासणीपासून बनलेले आहे. युरेथ्रल ड्रेनेज कॅथेटरमध्ये कॅथेटर बॉडी, बलून (वॉटर सॅक), मार्गदर्शक हेड (टिप), ड्रेनेज लुमेन इंटरफेस, फिलिंग लुमेन इंटरफेस, तापमान मोजणारे लुमेन इंटरफेस, फ्लशिंग लुमेन इंटरफेस (किंवा नाही), फ्लशिंग लुमेन प्लग (किंवा नाही) आणि हवा यांचा समावेश होतो. झडप तापमान तपासणीमध्ये तापमान तपासणी (थर्मल चिप), प्लग इंटरफेस आणि मार्गदर्शक वायर रचना असते. मुलांसाठी कॅथेटर (8Fr, 10Fr) मध्ये मार्गदर्शक वायर समाविष्ट असू शकते (पर्यायी). कॅथेटर बॉडी, गाईड हेड (टिप), फुगा (वॉटर सॅक) आणि प्रत्येक लुमेन इंटरफेस सिलिकॉनचा बनलेला आहे; एअर व्हॉल्व्ह पॉली कार्बोनेट, एबीएस प्लास्टिक आणि पॉलीप्रॉपिलीनपासून बनलेले आहे; फ्लशिंग प्लग पीव्हीसी आणि पॉलीप्रॉपिलीनचा बनलेला आहे; मार्गदर्शक वायर पीईटी प्लास्टिकपासून बनलेली आहे आणि तापमान तपासणी पीव्हीसी, फायबर आणि धातूच्या सामग्रीपासून बनलेली आहे.

कामगिरी निर्देशांक

हे उत्पादन थर्मिस्टरसह सुसज्ज आहे जे मूत्राशयाचे मुख्य तापमान ओळखते. मापन श्रेणी 25℃ ते 45℃ आहे आणि अचूकता ±0.2℃ आहे. मापन करण्यापूर्वी 150 सेकंद शिल्लक वेळ वापरला पाहिजे. या उत्पादनाचे सामर्थ्य, कनेक्टर वेगळे करण्याचे बल, बलूनची विश्वासार्हता, झुकणारा प्रतिकार आणि प्रवाह दर ISO20696:2018 मानकांच्या आवश्यकता पूर्ण करेल; IEC60601-1-2:2004 च्या इलेक्ट्रोमॅग्नेटिक सुसंगतता आवश्यकता पूर्ण करा; IEC60601-1:2015 च्या विद्युत सुरक्षा आवश्यकता पूर्ण करा. हे उत्पादन इथिलीन ऑक्साईडद्वारे निर्जंतुकीकरण आणि निर्जंतुकीकरण केले जाते. इथिलीन ऑक्साईडचे अवशिष्ट प्रमाण 10 μg/g पेक्षा कमी असावे.

लेख/विशिष्टता

नाममात्र तपशील			बलून व्हॉल्यूम (मिली)	ओळख रंग कोड
लेख	फ्रेंच तपशील(Fr/Ch)	कॅथेटर पाईपचा नाममात्र बाह्य व्यास(मिमी)	बलून व्हॉल्यूम (मिली)	ओळख रंग कोड
दुसरा लुमेन, तिसरा लुमेन	8	२.७	3, 5, 3-5	फिकट निळा
	10	३.३	3, 5, 10, 3-5, 5-10	काळा
	12	४.०	5, 10, 15, 5-10, 5-15	पांढरा
	14	४.७	५, १०, १५, २०, ३०, ५-१०, ५-१५, १०-२०, १०-३०, १५-२०, १५-३०, २०-३०	हिरवा
	16	५.३		संत्रा
दुसरा लुमेन, तिसरा लुमेन, पुढे लुमेन	18	६.०	५, १०, १५, २०, ३०, ५०, ५-१०, ५-१५, १०-२०, १०-३०, १५-२०, १५-३०, २०-३०, ३०-५०	लाल
	20	६.७		पिवळा
	22	७.३		जांभळा
	24	८.०		निळा
	26	८.७		गुलाबी

सूचना

1. स्नेहन: कॅथेटर घालण्यापूर्वी वैद्यकीय वंगणाने वंगण घालावे.

2. अंतर्भूत करणे: मूत्रमार्गात ल्युब्रिकेटेड कॅथेटर काळजीपूर्वक मूत्राशयात घाला (यावेळी मूत्र सोडले जाते), नंतर 3-6 सेमी घाला आणि फुगा पूर्णपणे मूत्राशयात घाला.

3. फुगवणारे पाणी: सुईशिवाय सिरिंज वापरून, निर्जंतुकीकृत डिस्टिल्ड वॉटर किंवा 10% ग्लिसरीन जलीय द्रावणाने फुगा फुगवा. वापरण्यासाठी शिफारस केलेले व्हॉल्यूम कॅथेटरच्या फनेलवर चिन्हांकित केले आहे.

4. तापमान मोजणे: आवश्यक असल्यास, तापमान तपासणीचा बाह्य अंत इंटरफेस मॉनिटरच्या सॉकेटसह कनेक्ट करा. मॉनिटरद्वारे प्रदर्शित केलेल्या डेटाद्वारे रुग्णांचे तापमान प्रत्यक्ष वेळेत तपासले जाऊ शकते.

5. काढा: कॅथेटर काढताना, प्रथम तापमान रेषेचा इंटरफेस मॉनिटरपासून वेगळा करा, वाल्वमध्ये सुई नसलेली रिकामी सिरिंज घाला आणि फुग्यामध्ये निर्जंतुक पाणी सक्शन करा. जेव्हा सिरिंजमधील पाण्याचे प्रमाण इंजेक्शनच्या जवळपास असते, तेव्हा कॅथेटर हळूहळू बाहेर काढता येते किंवा जलद निचरा झाल्यानंतर कॅथेटर काढण्यासाठी ट्यूब बॉडी कापली जाऊ शकते.

Contraindication

1. तीव्र मूत्रमार्गाचा दाह.
2. तीव्र prostatitis.
3. पेल्विक फ्रॅक्चर आणि मूत्रमार्गाच्या दुखापतीसाठी इंट्यूबेशनमध्ये अपयश.
4. चिकित्सकांद्वारे रुग्णांना अयोग्य मानले जाते.

लक्ष

1. कॅथेटर वंगण घालताना, तेल सब्सट्रेट असलेले वंगण वापरू नका. उदाहरणार्थ, वंगण म्हणून पॅराफिन तेल वापरल्याने फुगा फुटतो.
2. कॅथेटरचे वेगवेगळे आकार वापरण्यापूर्वी वयानुसार निवडले पाहिजेत.
3. वापरण्यापूर्वी, कॅथेटर अखंड आहे की नाही, फुगा गळत आहे की नाही आणि सक्शन अबाधित नाही हे तपासा. तापमान तपासणी प्लग मॉनिटरशी कनेक्ट केल्यानंतर, प्रदर्शित केलेला डेटा असामान्य आहे की नाही.
4. कृपया वापरण्यापूर्वी तपासा. कोणत्याही एकल (पॅक केलेले) उत्पादनामध्ये खालील अटी आढळल्यास, ते वापरण्यास सक्त मनाई आहे:
अ) नसबंदीच्या कालबाह्यता तारखेच्या पुढे;
ब) उत्पादनाचे एकल पॅकेज खराब झाले आहे किंवा त्यात परदेशी बाबी आहेत.
5. इंट्यूबेशन किंवा एक्सट्यूबेशन दरम्यान वैद्यकीय कर्मचाऱ्यांनी सौम्य कृती केली पाहिजे आणि अपघात टाळण्यासाठी कोणत्याही वेळी कॅथेटेरायझेशन दरम्यान रुग्णाची चांगली काळजी घ्यावी.
विशेष टीप: जेव्हा 14 दिवसांनंतर लघवीची नळी आत राहते, तेव्हा फुग्यातील निर्जंतुक पाण्याच्या भौतिक अस्थिरतेमुळे ट्यूब बाहेर पडू नये म्हणून, वैद्यकीय कर्मचारी एकाच वेळी फुग्यामध्ये निर्जंतुकीकरण पाणी इंजेक्ट करू शकतात. ऑपरेशनची पद्धत खालीलप्रमाणे आहे: लघवीची नळी तशीच ठेवलेल्या अवस्थेत ठेवा, सिरिंजने फुग्यातून निर्जंतुकीकरण केलेले पाणी बाहेर काढा, नंतर नाममात्र क्षमतेनुसार निर्जंतुकीकरण पाणी फुग्यात इंजेक्ट करा.
6. सहायक इंट्यूबेशन म्हणून मुलांसाठी कॅथेटरच्या ड्रेनेज लुमेनमध्ये मार्गदर्शक वायर घाला. कृपया इंट्यूबेशन नंतर मार्गदर्शक वायर काढा.
7. हे उत्पादन इथिलीन ऑक्साईडद्वारे निर्जंतुकीकरण केले जाते आणि उत्पादनाच्या तारखेपासून तीन वर्षांचा वैध कालावधी असतो.
8. हे उत्पादन क्लिनिकल वापरासाठी डिस्पोजेबल आहे, वैद्यकीय कर्मचाऱ्यांकडून चालवले जाते आणि वापरल्यानंतर नष्ट केले जाते.
9. पडताळणीशिवाय, संभाव्य हस्तक्षेप टाळण्यासाठी आण्विक चुंबकीय अनुनाद प्रणालीच्या स्कॅनिंग प्रक्रियेत वापरणे टाळले जाईल ज्यामुळे चुकीचे तापमान मोजण्याचे कार्यप्रदर्शन होऊ शकते.
10. रुग्णाचा गळती करंट ग्राउंड आणि थर्मिस्टर दरम्यान सर्वोच्च रेट केलेल्या नेटवर्क पुरवठा व्होल्टेज मूल्याच्या 110% वर मोजला जाईल.

मॉनिटरची सूचना

1. या उत्पादनासाठी पोर्टेबल मल्टी-पॅरामीटर मॉनिटर (मॉडेल mec-1000) ची शिफारस केली जाते;
2. i/p: 100-240V-，50/60Hz, 1.1-0.5A.
3. हे उत्पादन YSI400 तापमान निरीक्षण प्रणालीशी सुसंगत आहे.

इलेक्ट्रोमॅग्नेटिक सुसंगतता टिपा

1. हे उत्पादन आणि कनेक्टेड मॉनिटर उपकरणे इलेक्ट्रोमॅग्नेटिक कंपॅटिबिलिटी (EMC) बाबत विशेष खबरदारी घेतील आणि या निर्देशामध्ये निर्दिष्ट केलेल्या इलेक्ट्रोमॅग्नेटिक कंपॅटिबिलिटी माहितीनुसार स्थापित आणि वापरल्या जातील.
इलेक्ट्रोमॅग्नेटिक उत्सर्जन आणि हस्तक्षेप विरोधी आवश्यकता पूर्ण करण्यासाठी उत्पादनाने खालील केबल्स वापरणे आवश्यक आहे:

केबलचे नाव	लांबी
पॉवर लाइन (16A)	<3 मी

2. निर्दिष्ट श्रेणीबाहेरील उपकरणे, सेन्सर्स आणि केबल्सचा वापर उपकरणांचे इलेक्ट्रोमॅग्नेटिक उत्सर्जन वाढवू शकतो आणि/किंवा उपकरणांची इलेक्ट्रोमॅग्नेटिक प्रतिकारशक्ती कमी करू शकतो.
3. हे उत्पादन आणि कनेक्ट केलेले मॉनिटरिंग डिव्हाइस इतर उपकरणांच्या जवळ किंवा स्टॅक केलेले वापरले जाऊ शकत नाही. आवश्यक असल्यास, वापरलेल्या कॉन्फिगरेशनमध्ये त्याचे सामान्य ऑपरेशन सुनिश्चित करण्यासाठी जवळचे निरीक्षण आणि सत्यापन केले जावे.
4. जेव्हा इनपुट सिग्नलचे मोठेपणा तांत्रिक वैशिष्ट्यांमध्ये निर्दिष्ट केलेल्या किमान मोठेपणापेक्षा कमी असते, तेव्हा मोजमाप चुकीचे असू शकते.
5. जरी इतर उपकरणे CISPR च्या लाँचिंग आवश्यकतांचे पालन करत असली तरीही, यामुळे या उपकरणांमध्ये हस्तक्षेप होऊ शकतो.
6. पोर्टेबल आणि मोबाईल कम्युनिकेशन डिव्हाइसेसच्या कार्यक्षमतेवर परिणाम होईल.
7. RF उत्सर्जन असलेली इतर उपकरणे उपकरणावर परिणाम करू शकतात (उदा. सेल फोन, PDA, वायरलेस फंक्शन असलेले संगणक).

[नोंदणीकृत व्यक्ती]
निर्माता:हैयान कांग्युआन मेडिकल इन्स्ट्रुमेंट कं, लि

मागील: एकल वापरासाठी लॅरिन्जियल मास्क एअरवे

पुढील: Tiemann टिप सह 2 मार्ग सिलिकॉन फॉली कॅथेटर