तापमान तपासणीसह सिलिकॉन फॉली कॅथेटर
पॅकिंग:१० पीसी/बॉक्स, २०० पीसी/कार्टून
कार्टन आकार:५२x३४x२५ सेमी
याचा वापर नियमित क्लिनिकल मूत्रमार्ग कॅथेटरायझेशन किंवा मूत्रमार्गाच्या निचऱ्यासाठी केला जातो जेणेकरून रुग्णांच्या मूत्राशयाच्या तापमानाचे मॉनिटरने सतत निरीक्षण करता येईल.
हे उत्पादन मूत्रमार्गातील ड्रेनेज कॅथेटर आणि तापमान प्रोबपासून बनलेले आहे. मूत्रमार्गातील ड्रेनेज कॅथेटरमध्ये कॅथेटर बॉडी, बलून (वॉटर सॅक), गाईड हेड (टिप), ड्रेनेज लुमेन इंटरफेस, फिलिंग लुमेन इंटरफेस, तापमान मोजणारे लुमेन इंटरफेस, फ्लशिंग लुमेन इंटरफेस (किंवा नाही), फ्लशिंग लुमेन प्लग (किंवा नाही) आणि एअर व्हॉल्व्ह असतात. तापमान प्रोबमध्ये तापमान प्रोब (थर्मल चिप), प्लग इंटरफेस आणि गाईड वायर कंपोझिशन असते. मुलांसाठी कॅथेटर (8Fr, 10Fr) मध्ये गाईड वायर (पर्यायी) समाविष्ट असू शकते. कॅथेटर बॉडी, गाईड हेड (टिप), बलून (वॉटर सॅक) आणि प्रत्येक लुमेन इंटरफेस सिलिकॉनपासून बनलेले आहेत; एअर व्हॉल्व्ह पॉली कार्बोनेट, ABS प्लास्टिक आणि पॉलीप्रॉपिलीनपासून बनलेला आहे; फ्लशिंग प्लग पीव्हीसी आणि पॉलीप्रोपिलीनपासून बनलेला आहे; गाईड वायर पीईटी प्लास्टिकपासून बनलेला आहे आणि तापमान प्रोब पीव्हीसी, फायबर आणि धातूच्या साहित्यापासून बनलेला आहे.
या उत्पादनात थर्मिस्टर आहे जो मूत्राशयाचे कोर तापमान ओळखतो. मोजमाप श्रेणी 25℃ ते 45℃ आहे आणि अचूकता ±0.2℃ आहे. मोजमाप करण्यापूर्वी 150 सेकंदांचा शिल्लक वेळ वापरला पाहिजे. या उत्पादनाची ताकद, कनेक्टर वेगळे करण्याची शक्ती, बलून विश्वसनीयता, वाकण्याची प्रतिकारशक्ती आणि प्रवाह दर ISO20696:2018 मानकांच्या आवश्यकता पूर्ण करेल; IEC60601-1-2:2004 च्या इलेक्ट्रोमॅग्नेटिक सुसंगतता आवश्यकता पूर्ण करेल; IEC60601-1:2015 च्या विद्युत सुरक्षा आवश्यकता पूर्ण करेल. हे उत्पादन निर्जंतुकीकरण केलेले आहे आणि इथिलीन ऑक्साईडद्वारे निर्जंतुकीकरण केले आहे. इथिलीन ऑक्साईडचे अवशिष्ट प्रमाण 10 μg/g पेक्षा कमी असावे.
| नाममात्र तपशील | फुग्याचा आवाज (मिली) | ओळखीचा रंग कोड | ||
| लेख | फ्रेंच स्पेसिफिकेशन (फ्रान्स/चौथाई) | कॅथेटर पाईपचा नाममात्र बाह्य व्यास (मिमी) | ||
| दुसरा लुमेन, तिसरा लुमेन | 8 | २.७ | ३, ५, ३-५ | फिकट निळा |
| 10 | ३.३ | ३, ५, १०, ३-५, ५-१० | काळा | |
| 12 | ४.० | ५, १०, १५, ५-१०, ५-१५ | पांढरा | |
| 14 | ४.७ | ५, १०, १५, २०, ३०, ५-१०, ५-१५, १०-२०, १०-३०, १५-२०, १५-३०, २०-३० | हिरवा | |
| 16 | ५.३ | ऑरेंज | ||
| दुसरा लुमेन, तिसरा लुमेन, चौथा लुमेन | 18 | ६.० | ५, १०, १५, २०, ३०, ५०, ५-१०, ५-१५, १०-२०, १०-३०, १५-२०, १५-३०, २०-३०, ३०-५० | लाल |
| 20 | ६.७ | पिवळा | ||
| 22 | ७.३ | जांभळा | ||
| 24 | ८.० | निळा | ||
| 26 | ८.७ | गुलाबी | ||
१. स्नेहन: कॅथेटर घालण्यापूर्वी ते मेडिकल ल्युब्रिकंटने स्नेहन करावे.
२. घालणे: ल्युब्रिकेटेड कॅथेटर मूत्राशयाच्या मूत्रमार्गात काळजीपूर्वक घाला (या वेळी मूत्र बाहेर पडते), नंतर ३-६ सेमी घाला आणि फुगा पूर्णपणे मूत्राशयात प्रवेश करा.
३. पाणी फुगवणे: सुईशिवाय सिरिंज वापरून, निर्जंतुकीकरण केलेले डिस्टिल्ड वॉटर किंवा १०% ग्लिसरीन जलीय द्रावणाने फुगवा. कॅथेटरच्या फनेलवर वापरण्यासाठी शिफारस केलेले प्रमाण चिन्हांकित केले आहे.
४. तापमान मोजणे: आवश्यक असल्यास, तापमान प्रोबच्या बाह्य टोकाचा इंटरफेस मॉनिटरच्या सॉकेटशी जोडा. मॉनिटरद्वारे प्रदर्शित केलेल्या डेटाद्वारे रुग्णांच्या तापमानाचे प्रत्यक्ष वेळेत निरीक्षण केले जाऊ शकते.
५. काढा: कॅथेटर काढताना, प्रथम मॉनिटरपासून तापमान रेषेचा इंटरफेस वेगळा करा, व्हॉल्व्हमध्ये सुईशिवाय रिकामी सिरिंज घाला आणि फुग्यात निर्जंतुक पाणी शोषून घ्या. जेव्हा सिरिंजमधील पाण्याचे प्रमाण इंजेक्शनच्या प्रमाणाजवळ असते, तेव्हा कॅथेटर हळूहळू बाहेर काढता येतो किंवा जलद निचरा झाल्यानंतर कॅथेटर काढण्यासाठी ट्यूब बॉडी कापता येते.
१. तीव्र मूत्रमार्गाचा दाह.
२. तीव्र प्रोस्टेटायटीस.
३. पेल्विक फ्रॅक्चर आणि मूत्रमार्गाच्या दुखापतीसाठी इंट्यूबेशन अयशस्वी होणे.
४. डॉक्टरांनी अयोग्य मानलेले रुग्ण.
१. कॅथेटरला वंगण घालताना, तेलाचा थर असलेले वंगण वापरू नका. उदाहरणार्थ, पॅराफिन तेल वंगण म्हणून वापरल्याने फुगा फुटेल.
२. वापरण्यापूर्वी वयानुसार वेगवेगळ्या आकाराचे कॅथेटर निवडावेत.
३. वापरण्यापूर्वी, कॅथेटर अखंड आहे का, फुगा गळत आहे का आणि सक्शन अबाधित आहे का ते तपासा. तापमान तपासणी प्लग मॉनिटरशी जोडल्यानंतर, प्रदर्शित केलेला डेटा असामान्य आहे का.
४. वापरण्यापूर्वी कृपया तपासा. जर कोणत्याही एकाच (पॅक केलेल्या) उत्पादनात खालील अटी आढळल्या तर ते वापरण्यास सक्त मनाई आहे:
अ) निर्जंतुकीकरणाच्या कालबाह्य तारखेच्या पलीकडे;
ब) उत्पादनाचे एकच पॅकेज खराब झाले आहे किंवा त्यात परदेशी पदार्थ आहेत.
५. वैद्यकीय कर्मचाऱ्यांनी इंट्यूबेशन किंवा एक्सट्यूबेशन दरम्यान सौम्य कृती करावी आणि अपघात टाळण्यासाठी कॅथेटेरायझेशन दरम्यान कोणत्याही वेळी रुग्णाची चांगली काळजी घ्यावी.
विशेष टीप: जेव्हा १४ दिवसांनी मूत्रनळी आत शिरते तेव्हा, फुग्यातील निर्जंतुकीकरण पाण्याच्या भौतिक अस्थिरतेमुळे ट्यूब बाहेर पडू नये म्हणून, वैद्यकीय कर्मचारी एकाच वेळी फुग्यात निर्जंतुकीकरण पाणी इंजेक्ट करू शकतात. ऑपरेशन पद्धत खालीलप्रमाणे आहे: मूत्रनळी टिकवून ठेवलेल्या स्थितीत ठेवा, सिरिंजने फुग्यातून निर्जंतुकीकरण पाणी बाहेर काढा, नंतर नाममात्र क्षमतेनुसार फुग्यात निर्जंतुकीकरण पाणी इंजेक्ट करा.
६. मुलांसाठी कॅथेटरच्या ड्रेनेज लुमेनमध्ये सहाय्यक इंट्यूबेशन म्हणून मार्गदर्शक वायर घाला. कृपया इंट्यूबेशननंतर मार्गदर्शक वायर बाहेर काढा.
७. हे उत्पादन इथिलीन ऑक्साईडने निर्जंतुक केले आहे आणि उत्पादनाच्या तारखेपासून तीन वर्षांचा वैध कालावधी आहे.
८. हे उत्पादन क्लिनिकल वापरासाठी डिस्पोजेबल आहे, वैद्यकीय कर्मचाऱ्यांद्वारे चालवले जाते आणि वापरानंतर नष्ट केले जाते.
९. पडताळणीशिवाय, अणु चुंबकीय अनुनाद प्रणालीच्या स्कॅनिंग प्रक्रियेत वापर टाळला पाहिजे जेणेकरून तापमान मोजण्याचे चुकीचे कार्यप्रदर्शन होऊ शकेल अशा संभाव्य हस्तक्षेपास प्रतिबंध करता येईल.
१०. रुग्णाचा गळतीचा प्रवाह ग्राउंड आणि थर्मिस्टर दरम्यान सर्वोच्च रेटेड नेटवर्क सप्लाय व्होल्टेज मूल्याच्या ११०% वर मोजला जाईल.
१. या उत्पादनासाठी पोर्टेबल मल्टी-पॅरामीटर मॉनिटर (मॉडेल mec-१०००) ची शिफारस केली जाते;
२. आय/पी: १००-२४० व्ही-, ५०/६० हर्ट्झ, १.१-०.५ ए.
३. हे उत्पादन YSI400 तापमान निरीक्षण प्रणालीशी सुसंगत आहे.
१. हे उत्पादन आणि जोडलेले मॉनिटर उपकरणे इलेक्ट्रोमॅग्नेटिक कंपॅटिबिलिटी (EMC) बाबत विशेष खबरदारी घेतील आणि या सूचनांमध्ये निर्दिष्ट केलेल्या इलेक्ट्रोमॅग्नेटिक कंपॅटिबिलिटी माहितीनुसार स्थापित आणि वापरली जातील.
इलेक्ट्रोमॅग्नेटिक उत्सर्जन आणि हस्तक्षेपविरोधी आवश्यकता पूर्ण करण्यासाठी उत्पादनाने खालील केबल्स वापरणे आवश्यक आहे:
| केबलचे नाव | लांबी |
| पॉवर लाईन (१६अ) | <३ मी |
२. निर्दिष्ट श्रेणीबाहेर अॅक्सेसरीज, सेन्सर्स आणि केबल्सचा वापर उपकरणांचे इलेक्ट्रोमॅग्नेटिक उत्सर्जन वाढवू शकतो आणि/किंवा उपकरणांची इलेक्ट्रोमॅग्नेटिक प्रतिकारशक्ती कमी करू शकतो.
३. हे उत्पादन आणि कनेक्ट केलेले मॉनिटरिंग डिव्हाइस इतर उपकरणांजवळ किंवा त्यांच्यासोबत स्टॅक केलेले वापरले जाऊ शकत नाही. आवश्यक असल्यास, वापरलेल्या कॉन्फिगरेशनमध्ये त्याचे सामान्य ऑपरेशन सुनिश्चित करण्यासाठी बारकाईने निरीक्षण आणि पडताळणी केली जाईल.
४. जेव्हा इनपुट सिग्नलचे मोठेपणा तांत्रिक वैशिष्ट्यांमध्ये निर्दिष्ट केलेल्या किमान मोठेपणापेक्षा कमी असते, तेव्हा मापन चुकीचे असू शकते.
५. जरी इतर उपकरणे CISPR च्या प्रक्षेपण आवश्यकतांचे पालन करत असली तरी, त्यामुळे या उपकरणात व्यत्यय येऊ शकतो.
६. पोर्टेबल आणि मोबाईल कम्युनिकेशन डिव्हाइसेसचा कार्यक्षमतेवर परिणाम होईल.
७. आरएफ उत्सर्जन असलेली इतर उपकरणे उपकरणावर परिणाम करू शकतात (उदा. सेल फोन, पीडीए, वायरलेस फंक्शन असलेला संगणक).
[नोंदणीकृत व्यक्ती]
निर्माता:हैयान कांग्युआन मेडिकल इन्स्ट्रुमेंट कंपनी, लिमिटेड
中文



